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基因組DNA斷裂時，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT） 的催化下加上熒光素 （FITC） 標(biāo)記的dUTP （fluorescein-dUTP），從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進行檢測，這就是TUNEL （Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick

軟瓊脂法實驗是一種測定細(xì)胞轉(zhuǎn)化及致瘤性的實驗方法。該實驗需要細(xì)胞錨定非依賴性生長狀態(tài)（腫瘤細(xì)胞生長特性）。相比于2D單層培養(yǎng)，該3D培養(yǎng)法的生長條件可以更準(zhǔn)確地反映出癌細(xì)胞的自然生長環(huán)境，因此動物實驗進行之前的軟瓊脂法實驗是至關(guān)重要的。 實驗前，將細(xì)胞（用致癌物質(zhì)或致癌物抑制劑處理的）于軟瓊脂培養(yǎng)21-28天。而后，克隆子可經(jīng)細(xì)胞染色法進行形態(tài)學(xué)分析并且計數(shù)。

MTT是一種粉末狀化學(xué)試劑3-（4,5）-dimethylthiahiazo （-z-y1）-3,5-di- phenytetrazoliumromide，中文為 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴鹽，是一種黃顏色的染料。

分析開始前，黏附細(xì)胞需進行細(xì)胞分離，制成單細(xì)胞懸液，懸液需去除細(xì)胞結(jié)塊，死亡細(xì)胞和細(xì)胞碎片以防止造成對檢測結(jié)果的影響。細(xì)胞分離方法有很多，對于分離細(xì)胞以組織培養(yǎng)的流式細(xì)胞。

與瞬時轉(zhuǎn)染不同，穩(wěn)定細(xì)胞系是指外源基因進入受體細(xì)胞，并整合到細(xì)胞的染色體上，使得宿主可以長期表達目的基因。穩(wěn)定細(xì)胞系表達蛋白（抗體）的穩(wěn)定性更好，批次間差異也更小，然而構(gòu)建一個有效的細(xì)胞系是一件復(fù)雜而費時的工作——艾柏森專業(yè)的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)機構(gòu)，擁有豐富的哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗，基于公司多樣的成熟平臺，為您提供優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建服務(wù)。

酵母雙雜交檢測實驗技術(shù)服務(wù) 　　隨著分子生物學(xué)研究尤其是人類基因組計劃的迅速發(fā)展，為適應(yīng)對眾多基因或蛋白進行功能研究的發(fā)展趨勢，已出現(xiàn)了很多新技術(shù)。其中酵母雙雜交技術(shù)以其簡便，靈敏，高效以及能反映不同蛋白質(zhì)之間在活細(xì)胞內(nèi)的相互作用等特點在基因功能的研究中